Contribuyen con enfermos de ALS
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ALS, por sus siglas en inglés), fue descrita en 1869 por un neurólogo, fue hasta a mediados de la década de los años 1930, que el jugador de los Yankees de Nueva York, Lou Gehring la contrajo y la información sobre su enfermedad se “popularizó” hasta conocerse como “enfermedad de Lou Gehring”, desde entonces.
Usted recordará en el año 2014, el famoso “Ice Bucket Challenge”, que consistió en vaciarse un balde con agua helada sobre la cabeza y retar a algún amigo a hacer lo mismo, todo esto fue una sensación viral en redes sociales, que tuvo un origen, su nombre real era “ALS Ice Bucket Challenge”, y el reto no solamente era con el agua, si no donar a la asociación que busca su cura.
Precisamente, la Asociación ALS (ALSA, en inglés), en su capítulo Las Vegas, organizó una caminata recreativa en el parque Cornerstone en Henderson -al mismo tiempo-, que en otras ciudades del país, para recaudar los fondos que le permitan seguir operando, financiar grupos de apoyo, enfermeras y sobre todo la investigación sobre esta rara enfermedad.
La directora de la Caminata ALSA, Lisa Tomlin, comentó, “es una muy rara enfermedad, sé que por ahí hemos escuchado de ella con Lou Gehring, o recientemente con el reto del balde de agua helada, muchas personas no tienen idea de esto hasta que pierden a alguien a causa de esta enfermedad, nos gusta informar a la comunidad y tener eventos como este de apoyo”. Pero que es ALS, se le cuestionó a la representante de ALSA, “es una enfermedad neurodegenerativa que progresa a los músculos, afecta la médula espinal, células que controlan el sistema nervioso del cuerpo en general, no hay cura, a quienes veas en silla de ruedas (en el evento) padecen ALS”, describió.
“Tampoco puedo informar si es hereditaria, hay casos que así se presenta, en general, no se sabe porque, simplemente aparece, es más en personas después de los 40 años de edad, es igual en hombres y mujeres, lo que sí se ha descubierto, es que el 50% de los pacientes son veteranos de la milicia, algo que tampoco se puede explicar”, comentó Tomlin sobre el tema.
De acuerdo con información consultada en la página de internet de alsa.org, “se diagnostica a 5,000 personas con ALS al año en Estados Unidos, manteniendo una constante de 16,000 personas con la enfermedad, que lleva a la muerte, la expectativa de vida luego del diagnóstico es de 5 años”.
Britney García, asistente al evento, acudió con el resto de su familia en honor a su abuela, quien falleció en abril a causa de ALS, “nunca pensé que nos fuera afectar la ALS, en noviembre del 2018 mi abuela se caía mucho, en diciembre fue el diagnóstico y se fue para ‘abajo’, estaba muy cansada y no quiso un tratamiento, fue muy fulminante”.
La nieta de la fallecida por ALS explicó que su abuela murió a los 74 años de edad a causa de este padecimiento, y esta caminata es la primera a la que asisten, “hoy vemos gente que está luchando y otros enterándose que existe esto, ya vamos a venir cada año”.
